Një nënë (vetë mjeke) kontaktoi Dr. Hamer dhe e pyeti nëse ishte me mongolizmi do të doja një këshillë. Vajza e saj pesëvjeçare po vuan sindromi Down.

Nëse është gjenetike, u përgjigj Dr. Hamer dhe përfaqësonte mendimin e mëparshëm të zakonshëm, atëherë vështirë. Sidoqoftë, duhet t'i bëni skanimet CT të kokës së fëmijës. Këto CT të kokës iu prezantuan atij dhe ai njohu një plejadë skizofrenike për arsye të dy Dëgjo-konfliktet (nuk dua të dëgjoj më). Kjo plejadë skizofrenike duhet të ketë ndodhur në javët e para të shtatzënisë, kur nëna punonte në një godinë betoni të armuar, ku punimet e rinovimit dhe gdhendjes kryheshin për disa javë.

Tani e dimë në mjekësi gjermanike, që përmes një konstelacioni skizofrenik - që nuk do të thotë asgjë tjetër përveç se të dy hemisferat e trurit janë aktive përmes të paktën një Stufa Hamer janë të rënduara - zhvillimi personal i pjekurisë së personit të prekur është praktikisht "vënë në pritje". Vetëm kur të paktën gjysma e trurit nuk ka më një fokus aktiv Hamer, zhvillimi personal i pjekurisë fillon përsëri.

Kjo ngjarje është biologjikisht e saktë dhe ka kuptim. Fëmijët që mund të zgjidhin plejada të tilla kompensojnë vonesën e tyre të zhvillimit brenda një kohe të shkurtër dhe bëhen plotësisht të shëndetshëm.

Vajza ishte në një plejadë të tillë kur Dr. Hamer demonstroi për herë të parë në shtator (1998). Edhe prindërit konfirmuan se vajza e tyre ishte shumë e ndjeshme ndaj zhurmave. Rastësisht, unë isha dëshmitar okular në këtë takim.

Mbaj mend që vajza e kalonte shumicën e kohës në lojë duke u strukur në dysheme, ose në krahun e njërit prej prindërve, ose në karrocë. Kur ecte vazhdimisht, gjë që e bënte rrallë dhe me mundim të madh, kishte një hap të gjerë, të lëkundur me krahët pak të ngritur lart. Ajo nuk mund të fliste fare, vetëm mund të thoshte "Mama". Një fëmijë mongol si shumë të tjerë.

Si folëse në kongres, nëna foli për eksperimentin e rënë dakord, në të cilin nuk kishte asgjë për të humbur, vetëm për të fituar. Ata e mbrojtën fëmijën nga çdo burim i mundshëm zhurme për muaj të tërë.

Dhe menjëherë që nga fillimi i eksperimentit, tek fëmija filluan të ndodhin ndryshime të mëdha. Brenda katër ose pesë muajve, fëmija plotësoi vitet e vonesës së zhvillimit mendor.

Të nxitur nga suksesi i tyre, gjatë dy muajve të fundit ata janë përpjekur gjithnjë e më shumë të desensibilizojnë fëmijën ndaj zhurmës me kapëse veshi. Babai ka një dyqan zdrukthtari me makineri me zhurmë shurdhuese. Fëmija kishte gjithmonë shumë frikë nga këto makina. Fëmija po mësohej gradualisht me këtë zhurmë dhe më në fund vajza ishte gati të merrte edhe të atin nga punishtja për të ngrënë. Ajo i mban gjithmonë shumë mirë mbulesat e veshit.

Që atëherë kanë kaluar shtatë muaj. Prindërit e kishin fëmijën me vete në kongres. Ishte rritur plot 10 cm! Flet fjali të plota! Jo vetëm që ecte normalisht, por thuajse hidhej mes këmbëve të të rriturve për shkak të dëshirës për të lëvizur. Shprehja tipike mongole e fytyrës është ndriçuar dukshëm. Si të gjithë bashkëmoshatarët e saj, ajo shkon në një kopsht të rregullt dhe është plotësisht e integruar.

Vajza ishte pothuajse e panjohshme! Dhe nëna është ndoshta nëna më e lumtur në botë dhe, si mjeke, plot entuziazëm për të hulumtuar më tej të ashtuquajturën sindromën Down dhe për t'ua përcjellë përvojat e saj atyre që kërkojnë ndihmë.

Ajo po planifikon një praktikë për fëmijët me sindromën Down.

Dr. Vetë Hamer thotë se ka ende një pikëpyetje të madhe për këtë rast dhe se ende nuk mund të thotë asgjë përfundimtare. Megjithatë, duket se edhe aberacionet kromozomale nuk kanë nevojë të mbeten të fiksuara përgjithmonë nëse...

Unë u trondita! Çfarë kam përjetuar personalisht? Një “shërim mrekullibërës”?! Nëse nuk do të kuptoja deri diku parimet e mjekësisë gjermanike dhe nëse nuk do ta dija që mjekësia gjermanike bazohet në 5 ligje natyrore biologjike që funksionojnë gjithmonë njësoj kudo, do të isha i prirur të shkoja te Dr. Hamer është një "shërues mrekulli" - për t'u parë në një kuptim pozitiv. Por ai nuk është aspak i tillë!

Tufa Hamer që ai zbuloi në trurin e një pacienti i mundëson atij - për ta thënë thjesht - të hedhë një vështrim në thellësitë e fshehura më parë të shpirtit të të prekurve.

--------------

Ergänzung
nga Dr. mjek. Ryke Geerd Hamer (2005)

Terapia e sindromës Down 

Një shkencëtar i ka hije modestia. Pra, kujdesemi të mos themi se sindromën Down mund ta kurojmë në asnjë rast, aq më tepër që këtë mund ta bëjnë vetëm vetë pacientët dhe mundësisht prindërit dhe të afërmit e tyre.

Por mund të themi se në parim ne i njohim simptomat që shohim në sindromën Down si programe speciale biologjike krejtësisht normale, domethënëse dhe dimë si t'i trajtojmë në përputhje me rrethanat, dmth. Programe speciale për ta sjellë atë në fazën pcl. Atëherë, në çdo rast individual, sindroma Down mund të normalizohej ose kurohej: me shumë motivim, shumë djersë dhe pak frymëzim.

Për habinë tonë të madhe, është e vërtetë terapi shpesh shumë më e lehtë se sa do të kishin sugjeruar diskutimet e gjata teorike, të paktën pasi të kemi gjetur çelësin dhe mund ta hapim derën.

Në rastin tonë, ne patëm menjëherë një "pikë fikse" që ishte klinikisht e pamohueshme - pa pasur as CT para meje:

Sindroma e shiritit të zhurmës.

Një fëmijë që është aq i ndjeshëm ndaj zhurmës saqë mbulon veshët dhe bërtet sa herë që ka një zhurmë më të fortë nga sharra rrethore ose e motorizuar e pemës, të cilën prindërit e tij e kanë përdorur së bashku për të rrëzuar shumë pemë gjatë 3 muajve të fundit, për të mos përmendni se ai ka shumë të ngjarë të ketë jo vetëm një konflikt dëgjimi, por një në secilën anë të trurit Stufa Hamer në aktivitet.

Dhe në këtë kontekst shkaku më i mundshëm është i ashtuquajturi Sindroma e sharrës rrethore më vonë u plotësua nga njohja e zhurmës edhe më të hershme dhe shumë më të keqe të çekiçit, e cila jo vetëm kaloi në zemrën dhe shpirtin jo vetëm të nënës, por edhe të fëmijës në bark.

Kromozomi

Njerëzit kanë një grup kromozomesh të dyfishtë (diploid) në secilën qelizë, përkatësisht 46. Tek burrat, ekziston edhe një kromozom specifik për seksin, d.m.th. 47.

Qeliza vezë (23) dhe qeliza e spermës (24) përmbajnë vetëm gjysmën ose grupin e thjeshtë (= haploid) të kromozomeve.

Kromozomet nuk janë vetëm plani i arkitektit për trashëgimi, por me sa duket reagojnë ndaj çdo SBS: Ata ruajnë informacionin dhe mund të reagojnë në mënyrë të ndjeshme me qelizat e tyre. Çdo qelizë "di" gjithçka që po ndodh aktualisht në organizëm me kromozomet e saj mini-kompjuterike. Dhe të gjitha qelizat në organizmin tonë reagojnë në mënyrë të ndjeshme dhe bashkëpunuese.

Çdo kromozom ka një numër të madh të të ashtuquajturve gjeneve, të cilat jo vetëm janë përgjegjëse për karakteristikat individuale trashëgimore, por gjithashtu ruajnë të gjitha proceset në organizëm dhe reagojnë në mënyrë kuptimplote. Fjala është për sëmundjet e kromozomeve (Mongolizmi = Sindroma Down) në të cilat kromozomi 21 është "ndryshuar".

Tani që e dimë se shkaku janë dy konflikte dëgjimi gjatë shtatzënisë, jemi të lumtur të shohim se nëse konfliktet zgjidhen, ndryshimet në kromozom janë të kthyeshme. Në biologji, e kthyeshme nuk do të thotë që gjendja e mëparshme mund të rikthehet për një kohë të gjatë. Një shpellë kundër tuberkulozit mbetet një shpellë dhe nuk është më e kthyeshme - por e jetueshme!

Në përgjithësi, sa më gjatë të zgjasin konfliktet, sa më gjatë të zgjaste shërimi, etj., aq më e vështirë është të arrish përsëri gjendjen e vjetër Ne nuk i dinim të gjitha këto më parë. Për ne, të gjitha këto ishin "gabime të natyrës", kryesisht "të pashërueshme".

Në Mongolizëm (Poshtë) shohim kromozomin 21 të ndryshuar. Në mjekësinë e mëparshme folëm për dëmtime të pakthyeshme trashëgimore, të cilat çuan në pritjen e një vdekjeje të hershme të fëmijës së prekur. Duket se është e vërtetë që kromozomi 21 është ndryshuar. Të gjithë e dinë gjithashtu se në të kaluarën fëmijët shumë shpesh ose zakonisht përfundonin në një shtëpi për personat me aftësi të kufizuara dhe vdisnin shumë herët. Por dihet vetëm që atëherë se kjo nuk duhej të ishte kështu dhe se ndryshimi i kromozomeve është i kthyeshëm - të paktën për disa vite mjekësi gjermanike.

Ka pothuajse gjithmonë dy konflikte dëgjimi në pjesën e parë të shtatzënisë (të paktën një në pjesën e parë dhe e dyta pak më vonë).

Pa e ditur ne për këtë, fëmija u ekspozua pa dyshim ndaj këtyre konflikteve dëgjimore dhe - mbeti mongol.

Por sa e vështirë mund të jetë terapia për këta fëmijë - dhe kryesisht në kohët tona të zhurmshme me makinat e tyre, motoçikletat, zhurmat e bluarjes dhe sharrës rrethore të të gjitha llojeve, me diskotekat e tyre dhe veçanërisht televizorët që luajnë vazhdimisht "programe të zhurmës" etj. , etj….

Meqenëse ne e dimë se të gjitha SBS janë gjithashtu të regjistruara në kromozomet dhe gjenet tona dhe janë përgjigjur në mënyrë të arsyeshme, "topografia e gjeneve" mund të jetë po aq e saktë sa topografia e releve të organeve ose, në rastin e një SBS, fokusi Hamer (shënjestra e qitjes unaza ) në organe.

Në të kundërt, ideja që këto pjesë të SBS (Sensible Biological Program special) Si Poshtë, Diabet, Paraliza motorike ("ZNJ"), miopi etj., “sëmundjet” gjenetike, pra të trashëguara, janë hedhur poshtë plotësisht nga mjekësia gjermanike. Sepse ju mund të shihni nga kromozomet/gjenet se ndryshimet janë të kthyeshme në rast të zgjidhjes së konfliktit nëse konflikti nuk ka zgjatur shumë.